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药品中的处药方跟非处药方是什么意思?
药品中的处药方和非处药方指的是不同国家和地区的处方药物分类。
处药方( prescription drug)是指在国家和地区合法销售的处方药物,通常由医生或药剂师开具,患者需要遵循医生的处方购买和使用。处药方通常包含有效药物和合理的剂量,用于治疗患者的疾病。
而非处药方(non- prescription drug)则是指不需要处方即可购买和使用的药物,通常由超市、药店等销售。非处药方通常包含许多不同类型的药物,有些药物可能只需要简单的症状治疗,而有些药物可能用于治疗严重的疾病。
不同国家和地区对药品的分类和限制有所不同,因此在购买和使用药品时,建议了解所在国家和地区的药品法规和规定,避免购买和使用不合适的药物。
处方药管理条例?
处方药使用、管理制度
(一)目 的 为加强处方药使用、管理,确保患者用药安全、有效,特制定本制度。
(二)依 据
1、《中华人民共和国药品管理法》 2、《药品经营质量管理规范》及其实施细则
3、《药品流通监督管理办法》
(三)内 容
1、处方药不得开架销售,必须凭医师处方销售,销售人员收到处方时,处方要经执业药师审核并签字后,方可调配和销售,对处方所列药品不得擅自更改或代用,对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售。必要时,需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售,审核、调配或销售人员均应在处方上签字,处方按有关规定保存备查,如不能保留原件及复印件,可抄方。同时做好处方调配销售记录。
2、无医师开具的处方,不得销售处方药。
3、处方调配程序:
(1)从患者处接受由医生开据的处方; (2)执业药师审查处方的来源、日期、药品名称、数量、有无配伍禁忌、超剂量、处方的有效性;核对无误后,在处方上签字,交调配人员核价,调配人员调配完毕在处方上签字,并将处方和药品交给执业药师复审,复审完,由执业药师留存处方或做好处方记录及处方药销售记录,然后交调配人员包装好交患者。并向顾客耐心交代服药说明,处方或处方记录、处方药销售记录至少保留两年备查。
私自无证销售非处方药和医疗器械,请问将受到何种法律制裁?谢谢?
第七十三条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品,下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
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