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药监局生物制品处职责,药监局生物制品处职责范围

大家好,今天小编关注到一个比较意思的话题,就是关于药监局生物制品处职责的问题,于是小编就整理了3个相关介绍药监局生物制品处职责的解答,让我们一起看看吧。

  1. 食药所是干什么的?
  2. 药监局主要干什么工作?
  3. 请问药监局公务员都干些什么工作啊?

食药所是干什么的?

一、贯彻落实国家和省、市、区食品(含食品添加剂、保健食品、酒类,下同)安全药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械化妆品监督管理法律法规和规章制度。

二、负责实施食品经营、药品经营行政许可相关工作;开展食品药品安全监督抽样检验工作;实施药品和医疗器械质量管理规范;统计上报药品不良反应、医疗器械不良***。

药监局生物制品处职责,药监局生物制品处职责范围
(图片来源网络,侵删)

没有食药所这个单位现在是食药监局,食药监局是对食品、药品进行监督、管理的国家机关单位,主要管理食品的生产、流通(经营)、餐饮(饭店),药品的生产、流通(经营)、使用单位进行监督管理。

主要职责:

1、组织实施药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品安全监督管理方面法律法规和政策。

药监局生物制品处职责,药监局生物制品处职责范围
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2、负责餐饮服务许可和餐饮服务环节食品安全监督管理,开展餐饮服务环节食品安全状况调查和监测。

3、负责保健食品、化妆品监督管理,监督执行国家保健食品标准,监督实施保健食品和化妆品质量管理规范。

4、负责药品、医疗器械行政监督和技术监督,监督执行国家药品、医疗器械标准,监督实施国家药品和医疗器械研制、生产、流通、使用及中药材生产、医疗机构制剂方面的质量管理规范。

药监局生物制品处职责,药监局生物制品处职责范围
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5、监督实施处方药非处方药分类管理制度,组织开展药品不良反应、药物滥用监测,负责药品经营(零售)许可事项,配合有关部门组织实施国家基本药物制度。

6、负责医疗器械研制、生产、经营和使用的监督管理,组织开展医疗器械不良***监测。

7、组织药品、医疗器械、保健食品、化妆品生产经营企业和使用单位及餐饮服务环节从业人员培训

8、监督管理药品、医疗器械质量安全。

食药所是1、负责辖区食品、药品、医疗器械、化妆品和保健食品的日常监管工作。

2、负责受理辖区内有关食品药品安全的投诉举报,配合县局相关股室开展调查处理和核查结果回复工作。

3、协助县食品药品稽查大队查处辖区食品药品方面的违法行为。

4、协助县局相关业务股室组织开展食品、药品、医疗器械、化妆品和保健食品的监督抽验和怏速检验工作。

5、承担辖区重大活动餐饮服务食品安全保障工作。

药监局主要干什么工作?

药监局全称是食品药品监督管理局,是国家综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的机构, 负责对药品(包括药材中药饮片中成药化学原料药及其制剂、抗生素生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、***品、毒 ***品、***、医疗器械、卫生材料医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督;负责食品、保健品、化妆 品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处;负责保健品的审批

请问药监局公务员都干些什么工作啊?

药监局公务员干的工作根据岗位不同而有所差距。但都在药监局的职能范围内。其主要职责是:

(一)组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规;组织有关部门制定食品 、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。

(二)依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责,组织协调有关部门承担的食品、保健品 、化妆品安全监督工作。

(三)依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处;根据***院授权,组织协调开展全国 食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督活动;组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急救援工作。

(四)综合协调食品、保健品、化妆品安全的检测和评价工作;会同有关部门制定食品、保健品、化妆品 安全监管信息发布办法并监督实施,综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布。

(五)起草药品管理的法律、行政法规并监督实施;依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度。

(六)起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施;负责医疗器械产品注册和监督管理;起草有关国 家标准,拟订和修订医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范并监督实施。

(七)注册药品,拟订、修订和颁布国家药品标准;拟订保健品市场准入标准,负责保健品的审批工作; 制定处方药和非处方药分类管理制度,建立和完善药品不良反应监测制度,负责药品再评价、淘汰药品的审核和制定国家基本药物目录的工作 。

(八)拟订和修订药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。

(九)监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量,定期发布国家药品、医疗器械质量公报; 依法查处制售***劣药品、医疗器械等违法行为。

到此,以上就是小编对于药监局生物制品处职责的问题就介绍到这了,希望介绍关于药监局生物制品处职责的3点解答对大家有用。

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