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引起化学试剂变质的因素有哪些
1、还原性越强的试剂越易因氧化而变质。使其氧化的原因是空气中的氧和具有氧化性的杂质所为。标准电极电位较高的试剂，在以固态形式存在时，通常在空气中比较稳定，如：高锰酸钾、重铬酸钾等。
2、而且在澄清石灰水表面形成一层白膜。氢氧化钠变质的原因：敞口放置，与空气中的二氧化碳反应，生成了碳酸钠。二氧化碳使紫色石蕊变红的原理：二氧化碳与水发生化学反应，生成碳酸，碳酸能使紫色石蕊溶液变成红色。
3、．活性炭能吸附多种气体而变质，（木炭亦同），应放在干燥器中。6．黄磷遇空气易自燃，永远保存水中，每15天查水一次：磷试剂瓶中加水、置于有水水糟中，上加钟罩封闭。7．钾、钠保存在火油中。
4、引起药物变质的因素主要包括空气、温度、湿度、光照、霉菌、储藏时间等。此外，药物的生产工艺、包装所用的容器及包装方法等，也对药品的质量有很大的影响。
5、实验室制二氧化碳时，用浓盐酸使得生成的气体中含有氯化氢气体等杂质，影响实验的现象。（7）一些易与空气中的 等反应的药品，保存不够严密，致使变质。
6、化学试剂变质一般就是有效成分失效，比如被氧化了，分解了，或者遇水潮解。
化学分析时可以使用没有标签的药品
1、如果分析数据作为一般了解，或者分析结果没有特定的准确要求，如一般教学实验，对化学试剂的质量级别就可以做一般要求。但工厂化验数据为指导生产而用，化学试剂的质量指标绝对不能含糊。
2、化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源，要求避光的试剂均应；装于棕色瓶中或用黑纸包好。
3、所以在购取、保管、使用各类危险化学品的过程中，我们必须严格按照相关的法律规定及药品操作流程、规则，谨慎地按照产品说明书照章办事。
如何做好危险化学品安全评价的风险分析?
这些方法有：预先危险分析、概率危险分析、故障类型及影响分析、可操作性研究、事故树分析等。 “苏黎世”风险分析方法中的有效工具是通过一连串的提醒（被称为备忘录）来判断系统的危险。这些提醒包括连续的5个方面的分析。 ⑴危险辨识。
易燃品、易爆品没有专门的危险品柜存放。 危险化学品没有设立双锁、没有双人管理。 没有危险药品购买、管理、领取制度。 没有危险品废弃物处理备案记录。 整改措施 易燃品、易爆品设立专门的危险品柜存放。
进行分别储存车房没有足够的安全设，一些有必要的安措施没做到位 （）危险化学品使用不当 室相的安全设连在在看明的不足之处，比如防护用品等。
化学试剂标签不清晰危害
化学品储存和标记：不正确的化学品储存和标记可能导致意外泄露或混合，引发危险反应。化学品应根据其性质进行分类、储存，并使用清晰的标签进行标识。 电气安全：实验室中使用的电气设备可能存在漏电、短路或过载等风险。
对身体造成危害。这会造成试剂的污染，或手的烧蚀。可能损伤皮肤，导致不适[_a***_]，如灼热、瘙痒、水疱、溃疡等。可能***眼部，引起眼痒、眼干、眼痛、流眼泪等症状，甚至角膜溃疡。
化学试剂容器上的标签应粘贴牢固，字迹清楚；为防止字迹受腐蚀而模糊，可用毛笔将熔化的石蜡液涂在标签上面，或者用透明胶带将其覆盖。没有标签且又无法鉴别确认的试剂不能使用，应及时作无害化处理。
每次领取的化学试剂数量，实验室管理员要称量，及时记载在容器上的毛重标签上，以作记帐凭证之用。（3）领取化学试剂或者药品时，应确认容器上标示名称是否为需要的实验用药品。注意药品危害标示和图样，是否有危害。
某些化学试剂可能引起过敏的症状，当然可能刚开始不是过敏的症状，但是总是暴露在空气中，会造成身体各个部分不同的过敏现象。出现红肿，瘙痒等症状。甚至有些化学试剂会造成人窒息，直接丧失生命。
化学纯试剂（CP）：***试剂，深蓝色标签；分析纯试剂（AR），二级试剂，一般为红色标签；保证试剂（GR）一级试剂，又称为优级纯，绿色标签。
标签被腐蚀的原因
1、在倒试剂时，标签一侧应握在手心里。如果把标签朝下，试剂流于标签上，就会造成标签腐蚀。
2、宝马轮毂盖标志被腐蚀原因：应该知道轮毂表面有一层清漆保护层，可以保护轮毂，一旦时间过长、或者工艺缺陷导致清漆掉落，这就给了轮毂腐蚀的条件。
3、标签自身的胶性不行，胶性不好的短时间内就会脱落。粘贴时不够标准，被贴物外表没有清洗洁净，有灰尘，水渍和油污。
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