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gmp生物制品培训考试,生物制品gmp规范

大家好,今天小编关注到一个比较意思的话题,就是关于gmp生物制品培训考试问题,于是小编就整理了3个相关介绍GMP生物制品培训考试的解答,让我们一起看看吧。

  1. gmp证书怎么考?
  2. GMP考试认证需要什么条件才能报考?
  3. 我们国内有GMP考试认证吗?

gmp证书怎么考?

生产企业GMP上岗证培训,考核 工作程序 适用范围 从事药品生产的各级人员 依据 广东药品监督管理局《关于加强药品生产企业实施GMP人员培训教育工作的通知》 报考条件 必须具有高中以上(含高中或相当学历)文化程度. 考核内容方式

1,考核内容 《药品生产质量管理规范》,专业知识和各岗位操作职能.质量检验人员统一***用《广东省药品检验标准操作培训教材》.

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(图片来源网络,侵删)

2,考核形式 (1)药品检验专业基础理论培训可根据各生产企业的实际情况和从事药品检验人员的水平,***取自行组织或自学的方法进行,考试由广东省药品监督管理局统一组织,考核不合格者必须重新培训. 实际操作技能的考核以常用的基本操作为主,选择1-2个操作项目进行实际操作来评定检验人员的标准操作及实验结果处理. (2)经专业基础理论和实际操作技能两项考核合格后才能发证上岗,未通过其中任何一项者当年允许补考一次.经补考仍不合格者,建议企业调离本岗位. (3)除质量检验人员外,其他各级岗位人员可结合各生产企业实际,由各生产企业自行组织培训和考核,考核结果由各市医药培训中心报省医药教育中心备案. 报名需提交材料 1,《岗位培训考核登记表》一份; 2,学历证,***原件复印件(原件审核完毕退回);

3,近期正面免冠大一寸黑白,彩色相片各2张;

4,除药品质量检验人员,其余不须参加统一考核的人员,单位须提供培训,考核的相关材料. 六,经考核合格者统一由职业技能鉴定站上报省医药教育中心核发GMP岗位证书,作为GMP认证的条件之

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GMP认证检查员考试有资格限制,一般为药监局公务员、直属事业单位工作人员或药检所人员,需经药监部门培训后考试合格,取得GMP认证检查员资格。

质量检查员的聘任考核严格遵守《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》。

GMP考试认证需要什么条件才能报考?

1.13到17岁的未成年人报考,需先获得父母或法定监护人的同意;

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2.13岁以下的儿童,即使得到父母或法定监护人的同意也无法测试或获得认证;

3.年满18岁的人,有资格获得认证,并且也没有学历要求。一般为药监局公务员、直属事业单位工作人员或药检所人员经药监部门培训后考试合格,取得GMP认证检查员资格,不是谁都可以考的。

我们国内有GMP考试认证吗?

GMP认证不存在认证考试,GMP认证审核人员也是国家指定人员(有特定的经验、知识、理论体系的人员)。主要认证程序如下: 职责与权限 1、国家药品监督管理局负责全国药品GMP认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称"医药局认证中心")承办药品GMP认证的具体工作。

2、省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品GMP认证申报资料的初审及日常监督管理工作。 认证申请和资料审查 1、申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品GMP认证申请书》,并按《药品GMP认证管理办法》的规定同时报送有关资料。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起20个工作日内,对申请材料进行初审,并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。

2、认证申请资料经局安全监管司受理、形式审查后,转交局认证中心。

3、局认证中心接到申请资料后,对申请资料进行技术审查。

4、局认证中心应在申请资料接到之日起2O个工作日内提出审查意见,并书面通知申请单位。 认证批准 1、经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起20个工作日内,作出是否批准的决定。

2、对审批结果为"合格"的药品生产企业(车间),由国家药品监督管理局颁发《药品GMP证书》,并予以公告。

到此,以上就是小编对于gmp生物制品培训考试的问题就介绍到这了,希望介绍关于gmp生物制品培训考试的3点解答对大家有用。

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