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化学药品做崩解要求,药品崩解剂有哪些

大家好,今天小编关注到一个比较意思的话题,就是关于化学药品崩解要求问题,于是小编就整理了3个相关介绍化学药品做崩解要求的解答,让我们一起看看吧。

  1. 冲泡腾片是溶解的过程吗?
  2. 制备泡腾颗粒剂的要点?
  3. 湿法制粒技术要点?

冲泡腾片是溶解的过程吗?

不是溶解,是崩解。

泡腾片原理泡腾片速溶的原理主要是因为在上面加了一种叫做泡腾崩解剂的化学药品。所谓泡腾崩解剂通常是有机酸和碳酸盐、碳酸氢盐的混合物。

化学药品做崩解要求,药品崩解剂有哪些
(图片来源网络,侵删)

泡腾片本身干燥不含水分,泡腾崩解剂中的两种物质未电离不能发生反应;但当泡腾片放入水中之后,两种物质发生酸碱反应,产生大量气泡(二氧化碳),使片剂迅速崩解和融化,有时崩解产生的气泡还会使药片在水中上下翻滚,加速其崩解和融化。片剂崩解时产生的二氧化碳部分溶解于饮水中,使饮水喝入口中时有汽水般的美感。

制备泡腾颗粒剂的要点?

制法:将方药按一般水溶性颗粒剂提取、精制,得稠膏或干浸膏粉,分成二份,一份中加入有机酸制成酸性颗粒,干燥备用;另一份中加入弱碱制成碱性颗粒,干燥备用。再将酸性与碱性颗粒混匀,包装,即得。

1、制备泡腾颗粒剂时,对于所要用药材不仅要讲究优质药材、辨别药材的真***,还要根据药材的全面特点进行分析是否适合所要配制的颗粒剂型

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  2、清膏在颗粒剂中所占的比例:药材经过水蒸煮,除去残渣进行浓缩后才能得到清膏。据可靠的实践证明,如果清膏在配制颗粒剂中的比例越大,那么和糖粉混合制粒金进行压块崩解所要的时间就越长。

  3、颗粒的含水比重和药品在贮藏期间质量变化以及机压时冲剂的成型质量有着紧密的联系。当含水比重偏高时,生产块状的冲剂就容易发生粘冲,导致贮存过程中容易发生变质。含水比重过少时,则很难成块状。颗粒的含水比重控制应该控制在3%—5%之间为宜。

  4、颗粒剂的烘干温度:颗粒烘干的温度在制备过程中应该逐渐增高,否则的话在颗粒的表面干燥后不但会形成一层硬膜从而造成内部水分的蒸散,而且颗粒中的糖分在突然遇到高温会熔化,导致颗粒变硬甚至崩解。颗粒干燥的温度应该控制在60-80℃之间为宜。

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(图片来源网络,侵删)

  5、颗粒的均匀情况对颗粒剂的表面质量有者很大影响。颗粒型的冲剂应该选择14-18目筛制成颗粒,在70℃以下的温度下烘干,接着选择10-12目筛整粒即可。

  6、药材煎煮的次数:生产颗粒剂时一般需要煎煮两次,避免煎煮的次数越多,需要的成本越大。

湿法制粒技术要点?

工业中湿法制粒常用的方法有挤压制粒、转动制粒、流化制粒和搅拌制粒等。

湿法制粒首先是黏合剂中的液体药物粉粒表面润湿,使粉粒间产生黏着力,然后在液体架桥与外加机械力的作用下制成一定形状和大小的颗粒的方法。经干燥后最终以固体桥的形式固结。

制粒操作使颗粒具有某种相应的目的性,以保证产品质量和生产的顺利进行。如在颗粒剂、胶囊剂中颗粒是产品,制粒的目的不仅仅是为了改善物料的流动性、飞散性、黏附性及有利于计量准确、保护生产环境等,而且必须保证颗粒的形状大小均匀、外形美观等。而在片剂生产中颗粒是中间体,不仅要改善流动性以减少片剂的重量差异,而且要保证颗粒的压缩成型性。制粒方法有多种,制粒方法不同,即使是同样的处方不仅所得制粒物的形状、大小、强度不同,而且崩解性、溶解性也不同,从而产生不同的药效。因此,应根据所需颗粒的特性选择适宜的制粒方法。

到此,以上就是小编对于化学药品做崩解要求的问题就介绍到这了,希望介绍关于化学药品做崩解要求的3点解答对大家有用。

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