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生物制品保存运输管理,生物制品保存运输管理规定

大家好,今天小编关注到一个比较意思的话题,就是关于生物制品保存运输管理问题,于是小编就整理了3个相关介绍生物制品保存运输管理的解答,让我们一起看看吧。

  1. 生物试剂的存放与运输要注意哪些?
  2. 临床试验中生物标本保存年限要求?
  3. 微生物菌种保藏方法?

生物试剂存放与运输要注意哪些

 生物试剂指有关生命科学研究的生物材料或者有机化合物,以及临床诊断医学研究使用的试剂。由于生物制品由蛋白质、脂肪、糖和核酸组成,在运输和保存过程中必须防止失活。

  

生物制品保存运输管理,生物制品保存运输管理规定
(图片来源网络,侵删)

  生物试剂的存储运输可用,干冰或者固体二氧化碳、温度为零下78℃,湿冰就是冰的温度,一般冷冻条件的温度,如在零下20℃冷冻的冰的温度为零下20℃。对于一些酶类等蛋白产品需要干冰运输,其他大多数生化试剂***用湿冰即可。

临床试验中生物标本保存年限要求

临床试验机构保存临床试验生物标本至临床试验结束后10年。

临床试验⽅案和标准操作规程(SOP)***集、处理和保存临床试验⽣物样本,样本容器标识应有⾜够的信息量,易于识别和具有唯⼀性。

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⽣物样本转运和保存应符合试验⽅案和相关SOP的要求,保证其完整性和活性不受影响,并做好记录。在试验过程中,应保证⽣物样本的标识性和可溯源性,建⽴样本标识、移交和保存等相关记录和样本的储存档案。

监床试验中生物标本保存期为临床试验结束后至少三年。

第四十九条 临床试验中的资料均须按规定保存及处理。研究者应在所在医疗单位内保存临床试验方案及其修正二、申请书、药管理部门与***委员会批准临床试验的文件和临床试验总结报告的复印二、受试者编码目录、知情同意书、病例报告表和相关的诊断检查资料的复印件以及

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药品处理记录。保存期为试验药品被批准上市后至少二年或试验药品临床试验终止后至少二年。如管理需要或研究者与申办者协议,保存期也可延长。申办者应保存有关临床试验的文件,包括对药管理部门的报告、试验方案、药管理部门的批文、***委员会批准文件的复印二、临床试

验总结报告、病例报告表、合同、严重不良反应与严重不良***记录、监视员的记录与药品质检记录、实验研究的原始记录等,保存期为临床试验结束后至少三年。

微生物菌种保藏方法

1、传代保藏 传代保藏菌种是微生物保存中最常用的方法之一。很多微生物在低温或者干燥处理时,会很快死亡,为了保存菌种的活性,就要定期不断的进行菌种转接、培养后再保存。

2、斜面低温保藏 将待保藏的菌种接种在合适的斜面培养基上,在相应的条件下培养至得到充足的菌体或者孢子,随后密封试管置于4℃左右保存,具体保存温度按照保存菌种设定。保藏时间依微生物的种类从1个月到4个月不等。

3、冷冻干燥保藏 冷冻干燥保藏法为菌种保藏方法中最有效的方法之一,对一般生活力强的微生物及其孢子以及无芽胞菌都适用,这种方法适用于菌种长期保存,一般可保存数年至十余年。我国大多数生物制品菌种都是***用该法保藏。

4、半固体穿刺保藏 配制半固体培养基,高压湿热灭菌后倒于无菌试管中至约1/3,待培养基凝固,用接种环从平面培养基上挑取单菌落,穿入培养基若干次。在合适的条件下进行培养至菌体旺盛生长,之后密封试管,根据菌种特点在4 ℃左右或者凉爽干燥处保存。保存时间至少可以达到1 年,对于有些菌种甚至能达到20 年之久。

到此,以上就是小编对于生物制品保存运输管理的问题就介绍到这了,希望介绍关于生物制品保存运输管理的3点解答对大家有用。

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