大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于生物医药复星医药的问题，于是小编就整理了1个相关介绍生物医药复星医药的解答，让我们一起看看吧。
长生生物之后，复星医药子公司被内部员工举报造假，你怎么看？
1、复星医药重庆医药工业研究院近年来，生产质量管理十分混乱，领导无视药品生产管理法规，带头弄虚作***，造成极其恶劣的后果。
2、复星医药重庆医药工业研究院生产的主要产品（原料药）几乎同时供应国内外市场，几乎所有生产工艺都没有根据批准的工艺生产，绝大部分产品工艺作了重大改变。于是，领导带领员工大量编造生产记录、检验记录。
3、欺骗上级药品监督管理部门，骗取药品GMP证书。用老工艺编造成套的生产和检验记录，蒙骗上级机关和检查人员。
4、主要供应上海中西药业的产品工艺作了重大改变，不但没根据国家批准的工艺生产，还经过美国FDA检查出严重违规。
5、复星医药重庆医药工业研究院领导组织公关，集中力量做重庆市药监局的工作，又请客，又送红包。
其中有一款治疗精神分裂症的药物：阿力哌唑（阿立哌唑），工艺作了重大改变，不但没有根据国家批准的工艺生产，而且经2017年11月美国FDA再次现场检查发现了严重违反药品管理法规的行为，一次检查不合格，进行二次检查，据说为了发货，根据领导要求，严重违反规定，对图谱进行缩小积分面积计算，操纵产品合格出厂（可见美国FDA出具的483文件）”。
如果举报属实，那说明这个公司完全的目无法纪，随意***，更改生产工艺，编造生产记录和检验记录。这样的药企生产出来的药物，质量肯定得不到保证，可以说是***药。有媒体估计，仅2015年，就卖出近300万盒阿立哌唑，可以供超过10万人次精神分裂患者服用。可以想象，患者吃了这些药效大打折扣的***药，病情能够得到控制吗？会不会引起其他的副作用？希望国家有关部门能够彻查此事，给公众一个交代。
说实话，看到这条消息，令人兴奋，也令我震惊，如果不是内部员工的举报，星医药***还要横行到何时？是不是永远也不可能被发现？
在问题被检举时，这家药企如此疯狂***，且时间达这么多年，生产***冒药品数量达如此之巨，监管部门难道一点蛛丝马迹都没察觉，这其中原因到底是什么？问题到底又出在哪里？现在有人对此反思了没有？
说实话，靠内部员工来检举药品生产企业***行为只是偶然的，也是暂时的，不可能长期都有内部员工来检举揭发；且被检举揭发出来的***药企只是少数，还有这么多药企生产的药品是否都合格、是否还存在***行为，真的该大打问号？也让民众难以放心。如果没有员工举报，药企***冒生活行为依然悄无声息地继续运行？
这也表明目前对药企药品生产监督的形势依然严峻，也反映在药企生产监管上还存在不少问题或漏洞，这些都值得各级***和各有关部门的深刻反思，对事关民众生产安全的药品生产的监管应引起足够重视，并建立一整套灵敏的、科学的、监管有效的监管机制，堵塞药企生产***冒药品的一切漏洞，让民众吃上安全放心药品。
所以，从另外一种意义上说，药企生产***冒药品被员工举报是好事，它在一定程度上催促我们***加大对药企生产的监管力度，让监管机制能始终跟上药品生产发展的步伐，使药企生产行为始终处在各种监管制度的有效全覆盖监管之下。而且，我建议***应对举报自己药企***的员工给予重奖，并提供必要的工作帮助，尤其在人身安全方面提供保障。这才让举报的员工没有麻烦，也让全国人民感到欣慰。
首先两家公司都是被内部员工举报，可想而知在罪恶的***长期发展下必然有正义的人士出来揭发，当然这只是个人这么认为，因为长生生物是员工不满利益分配导致的举报，至于复星医药或许也存在一些利益问题，但是举报人称为重庆医药工业研究院员工，这个***的真实性就不容置疑。
举报的大致意思就是说，复星子公司重庆医工院生产的工艺都没有根据批准工艺生产，领导带员工大量编造生产记和检验记录。还举报2016年5月美国FDA检查后给予过警告信，2017年11月再次被FDA检查又出现了严重违反药品管理法规的情况，得到美国FDA给予的最差评结果，还在等待处理。并且欺骗上级药品监督管理部门，骗取GMP证书，生产工艺与批准工艺不一样，也就是说这家公司已经是***多年，并且没有悔改一再的擦边于监管边缘依旧在行驶着***事情。
从此***看，医药行业是关乎民生的事情，可以说百姓多多少少会有点毛病，是希望通过医药治疗好的，不是被这些所谓的***疫苗或者各类***医药继续坑害，而这些公司大行其道的带领员工***，把人的生病拿来开玩笑是非常不负责的行为，也希望监管部门能给予大力的惩处。
而复兴医药的股票今天就直接低开了，如果***继续发展这只股票还将持续走低。今年的医药板块地雷特别多，已经变成股民不敢介入的雷区了，指不定哪只医药个股就是下一个地雷，也需规避。
内部举报，内部举报，长春生物***也是内部举报才被查处的，而在这之前的时间内长春生物就已经有***的行为了，但是一直没有被发现，而不合格的产品竟然能通过各层检测后流入市场，要不是内部举报还不知道这种***行为还要持续多久才会被发现，或者说一些人知道情况但是碍于拿人的手短吃人的嘴软，睁一只眼闭一只眼，自身利益在里面自己本身不干净双方相互“扶持”，这种可能性非常大够黑暗的。
历史上有许多的案例是这样情况的，能让一个踩踏道德底线的企业如鱼得水，光是企业本身根本不可能做到，肯定有旁人相助，而这些旁人都处在一个非常重要的位置和关节开放绿灯让有问题的东西通过，而这些旁人也在里面获得不少好处，典型的一丘之貉，危害程度不亚于制***者，这也是为什么不合格的东西能顺利流进市场而不被发觉的原因，不是没有发现而是本身就知道，只是自己不干净还跟里面有一腿，没办法只能放任，这也是为什么许多不合格的东西造成很大影响和伤害了以及被举报曝光出来后就有了处理的原因。
复星制药子公司内部员工举报企业***，走的是和长春生物类似的路子，这是诬陷还是事实想必好多人心里都有自己的定义，正所谓无风不起浪不是空穴来风，既然有人敢举报说明了有一定的证据才会去做 ，不然不会有人敢这样冒着可能被状告诬陷的罪名去做这种事，所以说如果真的没有问题相信不会有人傻乎乎的去做对自己不利的事情来，所以说复星子公司的事情十有八九会有问题。
举报者举报的内容是复星制药子公司在多项药品检测上***，声称比长春生物有过之而无不及，而这个举报信出来以后药监局第一时间进入调查，可谓是“效率非常的高”，而在之前美国方面也对复星制药的一些违反药品药品管理法规的行为，而这些行为的警示到目前为止还没有解除，足以说明了里面的的确确存在一些不为人知的事情，虽然说该公司负责人站出来表态自己公司的清白，但是曾经的一些前科让人很难相信话的真实性。
而重点在于一种控制神经类的药物不合格情况，这个产品在美国两次被检查出不合格，而还被给以差评的警示，直到现在还在整改当中其中涉嫌的还有修改检测数据以及作***等行为，这已经说明了问题，制药企业的确存在问题而不是空穴来风的诬陷，至于药监局现在还在调查当中暂时没有结果，但是从翻看过去的历史说明举报人并没有冤枉该公司，的的确确存在着许多严重的问题。
而为什么医药行业存在着那么多***行为，这里面到底还有多少不为人知的东西，一件件***害人的事情被曝光让大家对制药企业产生了怀疑，制药本身已经是高利润的行业，但是为什么还有人铤而走险做出践踏底线的行为出来，真是贪心不足蛇吞象，人的贪欲永无止境，如果不是老美两次检查出问题，我们还被蒙在鼓里，我就想不通为什么到了别人的地盘上才被检查出问题，为什么每次都是被举报后才发现问题为什么很多时候出事了压不住了相关人员才发现问题调查，难道我们的检查监管是摆设吗，还是说关系暧昧，为什么都是不负责任的人，难道病人的生命健康在这些人的眼里就那么随便，丢失了人性的根本，这种现象太可怕危害不只是一个人而是整个社会。
到此，以上就是小编对于生物医药复星医药的问题就介绍到这了，希望介绍关于生物医药复星医药的1点解答对大家有用。
