大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于门诊中药处方推广的问题，于是小编就整理了3个相关介绍门诊中药处方推广的解答，让我们一起看看吧。
现在的中药有颗粒的，也有液体的，哪种疗效最好？
其实中药本来就包括中药材、中成药、中药饮片。中成药有膏、丹、丸、散、片剂等。而中药饮片现在发展的有颗粒确实也有煎好的汤剂，这是方便病患者便于出差携带方便。至于疗效好坏主要是对症下药就是好的疗效，还是看最后结果。
药草园姑娘说中药：中药颗粒包装，又叫中药配方颗粒，在欧美、日韩等国家和我国台湾、香港等地区发展极快。而且韩国和日本除满足本地区外，还大量出口。但是，我国中药配方颗粒推广就较慢，究其原因，这跟国民对中药配方颗粒不了解，误以为疗效不好有关系。
中药配方颗粒是单味药材制得的，一种中药饮片经过煎煮、浓缩、制粒，精制而成。
也就说中药配方颗粒，就是拿一种中药饮片煎煮后，凝缩药汤制成的颗粒，所以中药饮片起到的作用和具有的特征，与配方颗粒是一样的。
煎煮好的中药汤即使冰箱密封保存，保质期仍然很短，而且出门在外，就无法随身携带，会造成断服，影响治疗，相比较下，配方颗粒安全卫生，方便携带。
由于是单味药材制成的，所以保证了成份完全和疗效确切。
中成药就是传统的丸、膏、丹，或者现代的一些剂型，如水蜜丸，片剂。 口服的颗粒剂的吸收，要比这些中成药剂型都要快，所以见效快，药效好。
医院开中药不给处方单合法吗？
医院开中药不给处方单合法，一般医院看中医都会给药方的，不过具体问题应该具体分析，有的可能不需要开药方，有的是该作为可不作为，也是对病人不负责的一种表现。如果是后一种原因不给处方是算违规的，患者可以直接问医生原因，为什么没有药方，让医生给出具体解释。
现在很多人看中医不是去正规大医院，喜欢去一些私人诊所，一般私人诊所是不会将药方给病人的，因为怕药方外传，而且在哪里看病，应该在哪里抓药，如果你拿着药物去其它地方抓药肯定是行不通的。
中成药做临床，配方要公开吗？
感谢邀请！中成药不像化药看名称就大概知道成分，所以才有：中成药做临床，配方要公开吗？的疑惑，虽然这个问题问的很模糊，不知道你所说的中成药处于什么阶段：研发中（还未上市）？还是已上市？下面我就按我的理解大致说一下吧！
研发中的新药上市前临床研究（分一、二、三期），需要国家局批准方可进行。
如果这个中成药是一个新产品，做临床是为了申请新药批准文号。那么，按照GCP临床试验管理规范，临床试验过程中了保证试验的真实、可靠，需要***用双盲的方法，药物包装上只要求有药物名称、剂型、规格、用法用量、功能主治，生产单位等信息，所以对于受试者来说，临床试验用的药物处方是不公开的。药物的详细配方、工艺、质量标准、检测报告等资料只对研究单位备案，研究单位参与研究者对申办方提交的技术资料有保密义务。所以新药临床研究，配方不需要对受试者公开，只需对参与研究者公开。
上市后的四期临床研究，需要报监管部门备案。
这时的中成药是已经被批准的上市产品，包装标签完全是按照市售标准，而市售[_a***_]的包装处方是必须注明的（只有药味名称，没有处方量），药物的详细配方、工艺、质量标准、检测报告、批准证明文件等资料只需要对研究单位备案，受试者只需对知情同意书上的内容认可。所以，可以说上市后四期临床不存在公开不公开一说。
上市后企业自主进行的临床研究
在适应症范围内，企业针对产品的安全性、有效性等方面跟深入的研究，包括联合用药、适用人群特点等等。这时，企业可以根据临床方案需要设计包装。同样药物的详细配方、工艺、质量标准、检测报告、批准证明文件等资料仍需要对研究单位备案。这个处方包装上有没有处方等信息看临床试验需要了。
中成药的临床研究无外乎以上几种情况。所以，不管事新药还是上市后的中成药在进行临床研究时，详细配方、工艺对研究单位参与研究者是必须公开的，对受试者是不公开的。临床研究单位对所提交的技术资料具有保密义务。
最后提醒：《药品管理法》规定：研制新药，经***院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。在未经批准的情况下，擅自进行临床试验要按《药品管理法》有关规定给予处罚。
到此，以上就是小编对于门诊中药处方推广的问题就介绍到这了，希望介绍关于门诊中药处方推广的3点解答对大家有用。
