大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于中药处方专项总结的问题，于是小编就整理了4个相关介绍中药处方专项总结的解答，让我们一起看看吧。
大家对‘’中药配方颗粒‘’有什么看法？
随着社会进步，传统中药“饮片入药、临用煎汤”的用药方式已难以满足现代人们的生活需求。
“无需煎煮，即冲即服”的中药配方颗粒是中药饮片现代化的科技成果，从“新”到“精”到服务大众，至今在国内外已使用近20年，得到了医生和患者的广泛好评。
中药配方颗粒是在传统中医药理论指导下，用炮制合格的中药饮片为原料，经过提取、浓缩、干燥、制粒而成的供医生临床配伍使用的单味中药颗粒剂。相比传统饮片煎煮要方便、快捷，且质量更稳定，用药更安全。
（网络图，仅供参考）
中药配方颗粒根据中药不同的材质和性味主要***取三种制剂工艺。
第一种，绝大部分***取水提取工艺。与传统饮片用水煎煮一样，***用水为溶剂，经过提取、浓缩、干燥、制粒四个步骤而成。
第二种，针对部分含有挥发油、且需保留挥发油有效药用成分的药材，***用水蒸气蒸馏或超临界二氧化碳萃取方法进行单独提取。
第三种，针对临床以散剂入药或者细贵药材，***用超微粉粹制作而成。
1、有效控制了外源性污染。
能减少和避免药材的农药残留、重金属含量超标、硫磺熏制导致的SO2、黄曲霉毒素等。
中药汤剂作为中国传统治疗疾病的主要方式已经有几千年的历史，然而中药汤剂已经不能满足当下的快节奏生活方式，于是中药免煎颗粒应运而生。中药免煎颗粒到底是什么样的？ 中药汤剂和中药免煎颗粒到底在质量保证、实际应用、治疗疾病的使用方式和药效等方面有什么区别？
传统的中药汤剂是通过浸泡、一煎、二煎等诸多程序而产生的中药汤汁。煎煮过程复杂，操作频繁，而且容易造成有效成分损失，从而降低药物疗效。
免煎颗粒， 是选用符合炮制规范的地道中药材，经现代高新技术对单品中药提炼浓缩而成的浓缩中药颗粒制品。
1. 中药汤剂无统一标准，随环境温湿度的变化，容易发生保管不当而走油、吸潮、变色、虫蛀、霉变等质量问题。
2. 相对于传统的中药汤剂免煎颗粒有可控的质量标准和检验制度，可对原材料有效成分的含量、杂质等加以控制。由于免煎颗粒药品用量巨大，所以可以行成规范的种植管理。
中药要吃中医开的，只有中医知道药理，怎么顺应阴阳五行院里，能确定虚实。西医开中成药就是为了吃回扣赚钱，都是黑心的医生！中医如果给你开西药，那就说明他水平太差，如果他能用中药治好，何必用西药！
所以中西医如果开对方的药，那就说明他们就是骗子，就是为了骗钱！
我觉得挺好的，顺应了时代的喜好问题，很方便易携带，中药配方颗粒满足了人们对药物的“三小”、“三效”、“五方便”（即用量小、毒性小、不良反应小；高效、速效、长效；服用、携带、贮藏、生产、运输方便）的基本要求，更贴近了人们的生活节奏。但随之而来的价格因素也成了其推广过程中的绊脚石。从本院使用的免煎颗粒与从传统中药饮片对比，一般价格要高出近一倍，个别品种高出几倍。如常用方剂银翘散，免煎颗粒的价格是传统中药饮片价格的1.7倍，确实增加了患者的经济负担。
中药配方颗粒的推广是中医药走向世界的发展趋势，我们必须重视传统中医药理论基础和现代实验研究的结合，进一步解决好等量性和等效性问题，才能满足患者对多元化的、高效方便的中[_a***_]型的迫切需求，共同为临床用药服务，为祖国医药走向世界努力。
中药可靠吗？中药的每个成分都有药理分析报告吗？
中医药学源远流长，博大精深！是五千多年人类华夏文明的积累总结！西医药学才几年的历史？岂可拿来同日而语？如果有谁非要把中医药学用西医药学的标准来衡量或鉴定的话，那这个人就是脑子有问题！本身就是个扯蛋的事！……
你这是硬要将西医的标准往中医上套，这是不对的。
我国的中药形成自己的一套方法，是有几千年的历史沉淀，这就是最好的经验。
然而，西方为了将西医的标准在全世界范围内推行，不遗余力的打压我们的中医。
不管是中医还是西医，都有其长处和缺点，所以能治好病就是最佳的选择。
西方对于中医的打压，国内一些恶心的香蕉人公知，为了钱推波助澜，最著名之一就是：方舟子，此人可谓香蕉人中的香蕉。
我们中医体系相对比较模糊，因为没有一成不变的方法。所以被西医不断的攻击。
我们的中医是中华民族几千年来的宝贵财富，需要有更多的人学习，应用。
早在4000多年前，人类便将花朵、种子、树叶、果实、根茎和树皮等当作药材使用。至19世纪合成药物出现以前，人类一直依赖传统药物（其中90%以上是植物药）与疾病斗争。无论东西方，人们最早使用的药物来自植物。现代药物，民间俗称“西药”。其实很多现代药物都源于传统植物药的研究和提取。
古罗马名医盖伦的恶液质唯心学说在欧洲统治了上千年，第一个向盖伦学说提出严峻挑战的是瑞士医生巴拉塞尔苏斯（Paracelsus，1493-1541）。其主要贡献是：他把人体的机能看作是一个化学过程，提倡将化学应用到医学上来，而化学的任务就是要为治疗疾病提供药物。他对所有的有效药物制剂都要寻根问底，探究有效的奥妙所在。
大概从 19 世纪中叶制药工业兴起到上个世纪 50、60 年代分子生物学普及之前，都是从植物药中提纯活性成分，得到纯度较高的药物。大量植物药的成分，如***、奎宁、水杨酸、阿托品、胡椒碱、***、秋水仙碱、毒蕈碱等等，都在19世纪被提取分离出来。
1775年英国医生威瑟灵（William Withering，1741-1799）高价购买了一个可以有效治疗浮肿的、由20多种药物组成的家庭秘方。经研究他发现真正有效的只有紫花洋地黄这一种植物。为此威瑟灵对洋地黄进行了长达9年的研究。他将洋地黄的花、叶、蕊等不同部分，分别制成粉剂、煎剂、丸剂，比较其疗效后发现，以开花前***得的叶子研成的粉剂效果最为显著。比较其疗效结果发现，以开花前***得的叶子研成的粉剂效果最为显著。威瑟灵用洋地黄一共治疗了163名病人，积累了大量经验。1785年，他发表了题为《关于洋地黄》的专著，成为世界名医。
由于洋地黄直接从植物中取材，杂质多、直接使用时的剂量很难准确掌握。此外，洋地黄严重的副反应影响了其推广应用。1874年，德国优秀的药物学家施秘迪勃格（Oswaldd Schmiedebrg，1838—1921）终于从植物洋地黄中提纯了有效的强心成份，也就是现代临床上被称之为的强心甙。
这个问题相当于你问：小麦可靠吗？小米可靠吗，大米可靠吗？他们每个成分都有药理分析报告吗？
听不懂的话，你就去思考一个问题，是谁第一个吃了小米，谁第一个吃了小麦，谁第一个吃了大米，又是哪些人证明了能吃，然后持续吃了多少年……然后突然有人提出问题，这些能吃吗？
药事管理与法规知识点总结？
以下是药事管理与法规知识点总结：
药品流通
2.药品生产企业、批发企业多供货单位，医疗机构购进记录多剂型、规格、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、购进日期。
药品经营管理
1.色标分类：零货待发合格皆绿，待验退货黄不合格红。
2.零售质量管理制度：一报告二审核;二保障三药品;四质量六环节。
注：报告：不良反应报告;
审核：首营企业和收营品种;
保障：卫生和人员健康;
请问关于医保定点药房年度总结报告怎么写？
首先把过去给总结一下。
总结的时候可以从收入（1、分别现金收入和刷卡收入分别描述一下，最好加上去年的数据，分析一下今年的状况是好是坏；2、还可以从中药、西药收入、针剂分别分析一下收入的构成）2、描述一下药店的公益活动，例如免费测量血压、免费坐镇、积分兑换、免费煎药，把这些活动统计一下。然后再写一些不足，可以从人员、促销力度、店员管理方面、经营灵活性方面写一点。最后是展望，根据不足，写出自己的改进措施；然后写一下明年的***，这个***不要太空洞，还要切合实际，写一下收入***、员工******、品种调整***等。到此，以上就是小编对于中药处方专项总结的问题就介绍到这了，希望介绍关于中药处方专项总结的4点解答对大家有用。
