大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于生物制品市场监管的问题,于是小编就整理了2个相关介绍生物制品市场监管的解答,让我们一起看看吧。
《兽用生物制品管理办法?
第一章 总则第一条 为了加强兽用生物制品管理工作,根据《兽药管理条例》和《兽药管理条例实施细则》,制定本办法。
第二条 凡在我国境内从事兽用生物制品研究、生产、经营、进出口、监督、使用等活动的单位和个人,必须遵守本办法。
第三条 兽用生物制品是应用天然或人工改造的微生物、***、生物毒素或生物组织及代谢产物为原材料,***用生物学、分子生物学或生物化学等相关技术制成的,其效价或安全性必须***用生物学方法检定的,用于动物传染病和其他有关疾病的预防、诊断和治疗的生物制剂。包括疫(菌)苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、抗原、抗体、微生态制剂等。其中疫(菌)苗、类毒素为预防用生物制品。农业部根据需要可以增减预防用生物制品的种类。
第四条 农业部负责全国兽用生物制品的管理工作。县级以上人民***
》是我国对于兽用生物制品(如疫苗、血清等)的管理规定。办法规定了兽用生物制品的生产、质量控制、流通、使用、监管等方面的要求,以保障动物健康和公共安全。
办法还规定了相应的法律责任和处罚措施。
兽药经营质量管理规范实施细则?
第七条 兽药经营场所的货架、柜台及相关设施、设备应齐备、整洁、完好,能够陈列所经营的全部兽药品种,并应根据经营兽药的品种、类别、用途等不同,设立醒目标志。
第九条 兽药经营场所应当具有下列设施、设备:
(一)与所经营的兽药品种相适应的陈列货架、柜台,货架、柜台所占面积应达营业场所面积的三分之一以上;
(二)兽药经营场所应具有通风、防火、防盗和照明设施、设备;
到此,以上就是小编对于生物制品市场监管的问题就介绍到这了,希望介绍关于生物制品市场监管的2点解答对大家有用。