大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于化学药品注册新药分类的问题,于是小编就整理了2个相关介绍化学药品注册新药分类的解答,让我们一起看看吧。
化学药品的注册分为哪几类?
一、注册分类 1、未在国内外上市销售的药品: (1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂; (2)天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂; (3)用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂; (4)由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物; (5)新的复方制剂。
2、改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品: (1)已在国外上市销售的原料药及其制剂; (2)已在国外上市销售的复方制剂; (3)改变给药途径并已在国外上市销售的制剂。4、改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基(或者金属元素),但不改变其药理作用的原料药及其制剂 。5、改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径的制剂。6、已有国家药品标准的原料药或者制剂。上市药品再注册管理办法?
本题的上市药品再注册管理办法,应该是指《药品注册管理办法》,是国家市场监督管理总局为规范药品注册行为,保证药品的安全、有效和质量可控而制定的部门规章。
其自2020年1月22日,由肖亚庆签署国家市场监督管理总局令第27号公布,自2020年7月1日起施行。
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