大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于威尔森化学药品的问题，于是小编就整理了2个相关介绍威尔森化学药品的解答，让我们一起看看吧。
乙肝肝硬化是什么病，为什么有的人说比癌症还难治，可以治好吗？
乙肝肝硬化是一种可以导致肝癌的病，我目前了解的情况是肝癌的病人大部分都有乙肝肝硬化的病史，确实难治，治不好，我们国家是乙肝患病大国，没办法的事情。
乙肝肝硬化就如同我们穿了一件衣服，这个衣服平时给我们保持正常体温的，不至于让我因为温度的突然变化而导致疾病侵扰，若我们的衣服不加以爱惜，每一次伤害就会在上面加了一个窟窿，我们就需要反复修复，直至这件衣服不能完全用，我们只能换衣服了（肝移植
）。下面是我对乙肝肝硬化的专业解读：
肝硬化是肝脏瘢痕形成（肝纤维化）的晚期阶段，由许多形式的肝脏疾病和病症引起，如肝炎和慢性酒精中毒。肝脏执行一些必要的功能，包括排毒身体中的有害物质，清洁血液并制造重要的营养素。
肝硬化是因肝脏受损而发生的。每次你的肝脏受伤，它都会尝试修复自己。在这个过程中，瘢痕组织形成。随着肝硬化的进展，越来越多的疤痕组织形成，使肝脏难以发挥功能。
失代偿期肝硬化是用来描述肝硬化引起的特殊并发症的发展。失代偿期肝硬化危及生命。
肝硬化造成的肝损害一般不能撤销。但如果早期诊断肝硬化并治疗原因，则进一步的损害可能会受到限制，很少会逆转。
直到肝损伤广泛，肝硬化通常没有体征或症状。当症状和症状确实发生时，可能包括：
如果您有任何上述症状或体征，请与您的医生预约。
首先了解什么是肝硬化：
是一种或多种原因、反复、长期对肝脏组织造成的弥漫性的渐进性损害的慢性疾病。正常的肝组织结构-肝小叶破坏，取而代之的是没有功能的***小叶形成，肝器官的质地逐渐变硬，称之为肝硬化。实质就是：破坏正常肝脏结构，使之失去功能。
肝脏的功能：简单讲，肝脏是人体最大的化工厂，合成人体内所必需的（自然界不能直接提供的），分解无用（含毒废物）物质。如果肝脏功能全失，活过的天数不会超过一个手的指头。
肝硬化的危害：肝组织的损伤造成的是全身系统损伤，但因肝组织的代偿功能很强大，某些医学研究表明，1/3的肝脏组织就能完全保障人体所需。所以肝硬化早期，肝脏功能能够满足身体需求，对全身各系统的伤害不大，所以症状不明显，人往往难以察觉，如这时候，治疗及时介入，是容易控制病情发展，停止肝组织损伤损伤加重的。中晚期，大部分肝组织破坏，失去功能，肝即无法满足身体所需物质合成，又不能及时完全分解有毒物质和废物，生命只能进入倒计时。此阶段肝移植自有效治疗手段。
及时发现早期肝硬化的人体变化，尽早就医。
肝硬化早期最常见的体表变化是：
胸前蜘蛛痣和肝掌。
乙肝-肝硬化-肝癌
很多医学研究表明， 如果没有医疗介入，乙肝、肝硬、化肝癌之间有一定的因果关系，演变时间上也有一个大概推测。部分乙肝发展至肝癌时间轴：乙肝15年左右→肝硬化→5年左右→肝癌（强调一下，只是部分乙肝病人会发展到肝癌）。
对现代医疗技术来说，
说乙肝比癌症难治肯定是不对的，是大家对乙肝的误解。
大家之所以害怕乙肝，是因为慢性乙型肝炎会进展为肝硬化、肝癌，我们说的三部曲就是这样：慢性乙型肝炎→肝硬化→肝癌。但并不是所有慢性乙型肝炎患者会发生肝硬化、肝癌，根据资料显示，大概会有25%的慢性乙型肝炎患者最终会发展为肝硬化，其中一部分（大概会是20%）会发展为肝癌，当然，也有由慢性乙型肝炎直接进展为肝癌的例子，而且不少。这边是大家为什么觉得乙肝可怕的缘故。
另外，慢性乙型肝炎目前不能根治，只能控制，或许这也是大家认为乙肝可怕的原因。
但其实，乙肝虽然不能根治（试问又有多少疾病能根治呢？？？？），但可以通过正规的抗***治疗来控制好病情，抗***药物首选恩替卡韦、替诺福韦、长效干扰素等，通过抗***治疗，能最大程度抑制乙肝***的***，减轻肝脏的炎症，甚至消除肝脏的炎症，那么就会减少肝纤维化，减少肝癌的发生。目前共识是，绝大多数乙肝患者只要正规抗***治疗，基本上都能预防肝硬化发生。之所以那么多乙肝患者发生了肝硬化，多数是因为治疗不正规、不彻底导致的，很多慢性乙型肝炎患者并不进行抗***治疗，而是选择使用中草药治疗，或者偏方治疗，不可否认很多中草药能有护肝降酶的作用，但是没有明显的抗***作用，所以中草药能有一些作用，但没有起到最关键的作用。目前你去任何一家正规的医院，不管是中国还是欧美国家，治疗乙肝都是首选抗***药物，比如上面提到的恩替卡韦、替诺福韦等，有国产的也有进口的，很多乙肝患者用了疗效都挺好，而且这两个药目前耐药很少，替诺福韦基本还没有耐药，效果非常非常强。
乙肝没那么可怕，控制治疗就行，不要喝酒就行，每个月花几百块医药费。目前国家已经出台了政策，听说恩替卡韦价格会进一步降低，那么一个月可能几十块就行了，但这个政策还没有完全落实，我们可以期待。
肝硬化是由一种或者多种原因引起的，以肝组织弥漫性纤维化、***小叶和再生结节为组织学特征的进行性慢性肝病。早期可无明显症状，后期因肝脏变形硬化，肝小叶结构和血液循环途径发生显著改变，临床以门脉高压和肝功能减退为特征，常常并发上消化道出血、肝性脑病、继发感染等而死亡。我国肝硬化最主要的病因是病毒性肝炎，约占60%-70%，乙型肝炎***（HBV）感染最常见。欧美国家以酒精性肝硬化为主。其他病因还包括胆汁淤积、循环障碍、长期服用肝损伤药物或接触相关毒物、自身免疫性疾病、***感染、遗传及代谢类疾病、营养障碍等。
由于肝硬化患者常常因严重并发症死亡，故治疗主要集中在[_a***_]改善肝功能和并发症的处理。保护改善肝功能的原则：1.去除或者治疗病因，如抗肝炎***治疗，因***活跃的肝炎***是肝硬化进展的重要因素。戒酒、解除胆汁淤积、循环障碍等。2.避免肝毒***物。3.维护肠内营养。若碳水化合物供能不足，机体将消耗蛋白质，加重肝脏代谢负担。4.保护剩余肝细胞。
对于腹水，处理原则：1.限制水钠摄入。2.利尿，常联合使用保钾排钾利尿剂。3.可以行经颈静脉肝内门腔分流术，建立肝内门、体静脉分流，降低门静脉高压。4.对于不能施行经颈静脉肝内门腔分流术的顽固性腹水，可以进行排放腹水+输注白蛋白，属于姑息治疗。5.对于自发性腹膜炎，选用肝毒性小的抗生素，如头孢哌酮、喹诺酮类药物。同时要警惕食管胃底静脉曲张破裂出血。其他并发症：胆石症以内科保守治疗为主，门静脉血栓应早期抗凝、溶栓，肝性脑病则应积极促进氨代谢清除及调节神经递质，纠正水电解质平衡紊乱。
肝炎一般分为哪几种，肝炎就一定是***性肝炎吗？
什么是***性肝炎？
***性肝炎是由多种肝炎***引起的，以肝脏损害为主的一组全身性传染病。目前按病因学明确分 类的有甲型、乙型、丙型、丁型、戊型五型***性肝炎。甲型和成型主要为急***染，经粪口途径传播；乙 型、丙型、丁型多呈慢***染，主要经血液、体液等途径传播。
***性肝炎的分型，分为以下几种！
（1）甲型肝***（HAV）为嗜肝RNA***，呈球形，无包膜，由32个壳粒组成20面X对称体颗粒。 颗粒，具有抗原性，但无传染性。HAV基因组为单股线状RNA，含有7478个核苷酸，可分为7个基因型， 个血清型和1个抗原抗体系统。IgM抗体多于起病早期产生，是近期感染的标志，持续8－～12周。lgG可 在体内长期存在，是既往感染或免疫接种后的标志。HAV对外界抵抗力较强，耐酸碱，室温下可生存1 周，干粪中25℃能生存30天，在贝壳中能生存数月。对紫外线、氯、甲醛等敏感。 （2）乙型肝炎***（HBV）属嗜肝DNA***。电镜下下，HBV感染者血清中含有三种形式的颗粒： ①大球形颗粒为完整整的HBV颗粒，也称为Dane颗粒，分包膜和核心两部分。包膜膜内含乙肝表面 抗原（ HBS***），本身无传染性，但有抗原性，为制备血源性乙肝疫苗的成分。核心为******的主体，内 含环状双股DNA、DNA聚合酶（DNAP）、核心抗原（ HBC***）和e抗原（ Hbe***）。 ②小球形颗粒血清中最多，仅由 HBS***：组成，不含核酸，无感染性。 ③丝状颗粒仅由 HBS***组成，不含核酸，无感染性。 HBV有三个抗原抗体系统，即表面抗原与抗体系统、核心抗原与抗体系统、e抗原与抗体系统（详后） HBV基因组结构独特，由不完全的环状双股DNA组成，长链（负链）含3200个碱基对，短链（正链） 的长短可变。长链上含4个开放读码框（ORF），分别是S区、C区、P区和X区，分别编码HBV不同蛋白。 HBV分为A～19个基因型，各基因型又可分为不同的亚型，我国主要是B、C型。HBV基因组易发 生突变，大部分无生物学意义。S区突变可引引起 HBS***亚型改变或 HBS***阴性乙型肝炎；前C区及C区 启动子变异可引起 Hbe***阴性／抗HBe阳性乙肝；P区突变可导致***缺陷或***水平降低。
（3）丙型肝炎***（HCV）为单股正链RNA***，基因组长约9．4kb，两侧分别为5”和3非编码 区，中间为开放读码框（ORF），编码区从5＇端开始依次为：核心蛋白区（C区）、包膜蛋白区（E1、E2／NS1） 有人认为NS1就是E2区，因此用E2／NS1表示）、非结构蛋白区（NS2、NS3、NS、NSs）。包膜蛋白为***外壳的主要成分，可能含有与肝细胞结合的表位。NS3基因区编码螺旋旋酶和强酶，NS3蛋白具有很强的免疫原性，可***机体产生抗体，在临床诊断上具有重要价值。NS。区编码依赖RNA的RNA聚合醇，在******中起重要作用。5”非编码区最保守，在设计用于诊断HCV感染的PCR引物时，此区段是首选部位。E2／NS2区变异程度最大，此区含有两个高变区（HVR1／HVR2）。根据基因序列的差异，可将HCV分为6个型（1～6），然后再分为若干亚型。基因型分布具有明显地域性，中国内地北方以2a（Ⅱ）型为主，南方以Ib（Ⅱ）型为主，6a型仅见于香港。
（4）丁型肝炎***（HDV）呈球形，是一种缺陷***，需与HBV共生才能***，因此HDV常在HBN感染的基础上引起重叠感染。HDV基因组由一条单股环状闭合RNA组成，内含1683个核苷酸。
①HDV *** HDV ***是唯一的抗原成分，故HDV只有一个血清型。 HDV ***出现最早，然后分别是抗 HDV Igm和抗 HDV Igg，一般三者不会同时存在。抗HDV不是保护性抗体。
② HDV RNA血清或肝组织中 HDV RNA是诊断HDV感染最直接的依据。
（5）戊型肝炎***（HEV）为无包膜的球形颗粒，基因组为单股正链RNA，全长7．2～7．6kb。
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