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每张处方修改不得超过二处的法律依据
普通处方：不超过七日量；急诊处方：不超过三日量，慢性病、老年病或特殊情况，可酌情延长，但医师应注明。住院病人的***药品和第一类***处方应当逐日开具，每张处方为1日常量。
二）每张处方限于一名患者的用药。（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
二）每张处方限于一名患者的用药。 （三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
处方管理办法的法律法规依据为：《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《***品与***管理条例》。
法律依据：《处方管理办法》第十条 处方书写必须符合下列规则：（一）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。（二）每张处方只限于一名患者的用药。（三）处方字迹应当清楚，不得涂改。
处方管理办法2022
1、第一章 总则第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《***品和***管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。
2、处方管理办法的法律法规依据为：《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《***品与***管理条例》。
3、年12月1日起施行《药品网络销售监督管理办法》对互联网处方药销售有如下规定：第九条 通过网络向个人销售处方药的，应当确保处方来源真实、可靠，并实行实名制。
4、有新的规则已经发布网售处方药变化非常的多，其中受到大家关注的内容就是有一些处方药被网络已经加入禁止销售名单当中，也意味着这类药物是不能够在网上出售的。
5、在处方审核的基础上，平台既可对已使用的处方进行标记，又可对超过有效期（通常是3天）的处方进行标记，避免患者多次使用、买到过量的药品。
未核准的药品经营场所销售中药饮片违反了药品管理法的第几条
1、法律客观：《中华人民共和国药品管理法》第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用***药、劣药。
2、为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。
3、法律分析：生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
中药材批发需不需要办理药品经营许可证
1、如您是中药饮片生产企业可以销售自家生产的中药，但需要药品生产许可证和GMP证书；中药饮片批发企业可以销售从其它合法企业购进的中药，需要药品经营许可证和GSP证书。
3、每个中药店的条件都是不统一的，一般要求有执业医师，以及取得相应的许可。
药店哪些行为是违法的
零售药店不得经营的药品有：处方药品，零售药店一般不得经营处方药品，这些药品需要医生的处方才能购买。
生产、销售***药的，处三年以下***或者拘役，并处罚金。但销售少量根据民间传统配方私自加工的药品，或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治，情节显著轻微危害不大，不属于犯罪行为。
法律分析国家的药品管理法规定：药品经营实行许可证管理。要做药品买卖需要取得药品经营许可证并通过GSP认证才能经营药品。
这还用问，肯定不合法呀，但是你需要有证据证明是老板强行购买。
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