大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于生物制品外源性dna残留的问题，于是小编就整理了3个相关介绍生物制品外源性dna残留的解答，让我们一起看看吧。
rna提取的实验要注意那些细节？
1.RNA在细胞内极易降解，样本选择时一定要选取新鲜的样本组织或者取样后迅速低温处理（液氮速冻）；样本出现多次反复冻融后，RNA得率会严重下降，也会导致RNA降解；RNA提取环境要保持无RNA酶污染； 2.RNA容易受到环境污染导致RNA严重降解，建议实验过程中注意更换实验手套，使用所有耗材应该均无RNA酶的一次性耗材；
3.试剂盒中BufferEB（RNA专用）中含有少量EDTA，可能影响下游实验，使用时适当稀释，如果用其他洗脱液洗脱，要确保PH>7.5，PH过低影响洗脱效率；
4.离心柱漂洗完成后，尽可能烘干柱膜上残留乙醇，残留乙醇会影响洗脱效率和下游实验效果；柱膜也不建议过度干燥，没有乙醇味道残留最好，如果过度干燥可能影响RNA溶解；如果A260/230值过低，说明样本提取过程中漂洗不彻底，有盐离子残留，建议增加漂洗次数；
5.对于RNA提取，A260/280<1.9说明有可能存在DNA污染或者蛋白污染，如果洗脱样本时没有使用BufferEB，而使用ddH20（确保无RNA酶），比值或偏低，因为Ph值会影响吸光值，并不表示样本纯度低。
dna纯度怎么算？
DNA在260nm处吸收强烈，OD260值为1的溶液相当于大约50μg/mL双链DNA，而蛋白质的特征吸收在280nm处，测定DNA提取物中260nm处和280nm处的吸收值OD260和OD280，可大致判断所提取的DNA的纯度。OD260/OD280的值在1.7~1.9之间，说明提纯度较好，低于1.7，说明提取的DNA中残留有较多的蛋白质，可用酚、氯仿继续抽提；若大于2.0，说明有RNA污染或DNA链断裂。提取的DNA量可用下式计算：
P=cV
式中，c为DNA浓度，单位为μg/mL；V为提取的DNA溶液的体积，单位为mL。
如提取的DNA样品为2mL，进行OD260值测定的检测样品为0.1mL+0.9mL TE缓冲液=1mL，DNA的稀释倍数=1mL/0.1mL=10倍，OD260和OD280值分别为0.63和0.35，则：
纯度= OD260/OD280=1.8。
样品中DNA浓度c=50μg/mL * OD260 * 稀释倍数=50μg/mL * 0.63 * 10 =315μg/mL
提取得到的DNA样品量是：P=315μg/mL * 2mL =0.630mg。
最让你震惊的一宗***案件是什么？
亲生儿子亲手杀死了父母。还扔到了窖里，这件事非常让我震惊。
大约07年的时候，那时我儿子上小学。有天中午放学回来给我说他上学的地方。有个娃把他爸他妈给杀了，当时我一听非常震惊和不解。
这家人离我们村二里路，儿子的学校就在这个村。儿子和同学跑去看老师和大人不准靠近。警方还拉起了警戒线。
被杀的父母五十多岁，两口子生有一儿。抱养一女，儿子也二十多岁了，这两口虽说是成年人，但个头却只有不到1m4吧。儿子个头正常，两口子年年吃国家返销粮。每次拉粮都是两个人去拉，男的一个人根本扛不起一袋粮。必须两个人抬，日子过得相当艰难。
他们家有一口水窖。儿子***父母后，把尸体扔进了窖里，然后在他赶往杀妹妹的路上，警察将其抓获。
当时好多媒体都来***访，西安晚报华商报都做过报道。还有中央电视台。《今日说法》还录过一期节目，当记者问起为何杀死父母时，孩子说了一句话。“太穷了，不想再看见父母受罪。”
到此，以上就是小编对于生物制品外源性dna残留的问题就介绍到这了，希望介绍关于生物制品外源性dna残留的3点解答对大家有用。
