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生物制品简易备案流程,生物制品简易备案流程是什么

大家好,今天小编关注到一个比较意思的话题,就是关于生物制品简易备案流程问题,于是小编就整理了2个相关介绍生物制品简易备案流程的解答,让我们一起看看吧。

  1. 培训机构备案流程?
  2. 药品在医保局备案流程?

培训机构备案流程?

一、审核主体

县级教育行政部门要落实***院、教育部文件要求,切实履行校外培训机构学科类培训备案审核职责。

生物制品简易备案流程,生物制品简易备案流程是什么
(图片来源网络,侵删)

成立校外培训机构学科类培训备案审查委员会,由县级教育行政部门分管领导担任审查委员会主任,统筹领导审查工作

按照政治立场坚定、专业造诣深厚、教学经验丰富、熟悉中小学教学规律的要求选聘审查专家,分学科建立审查组。

各学科审查组原则上由学科专家、课程专家、教研专家、一线校长和教师、社会各界及家长代表等组成(审查组名单要保密)。

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(图片来源网络,侵删)

二、审核对象

凡开展语文、数学、英语及物理、化学、生物等学科知识培训的校外培训机构,均应按规定将相应学科类培训班的名称、培训内容、招生对象、进度安排、上课时间等报属地县级教育行政部门备案审核。

三、审核程序

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(图片来源网络,侵删)

(一)受理申请

校外培训机构应在学科类培训活动开始前30个工作日,向属地县级教育行政部门提出备案审核申请。

药品医保局备案流程?

首先到 医保定点的公立医院进行住院治疗。在住院三个工作日内,到医院医保办公室登记备案。出院时到医保办公室开住院审批单,住院发票、明细清单、病例

如果是外伤的话,还应到医院医保办公室,填写外伤表并加盖所住院的公章,及投保单位的公章,定好个人情况说明,投保单位情况说明或证明再到社会劳动保障局报销

到此,以上就是小编对于生物制品简易备案流程的问题就介绍到这了,希望介绍关于生物制品简易备案流程的2点解答对大家有用。

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