大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于化学药品有毒有害的问题，于是小编就整理了2个相关介绍化学药品有毒有害的解答，让我们一起看看吧。
神农本草经中许多“上药”都言明久服可延年益寿，为何现代化学都验为有毒？
是药三分毒，所谓毒就是药材的偏性。药无偏性怎么能治病？治疗疾病全靠药材的偏性！
是药三分毒，全靠医生的一心妙用！
馒头吃多了也会噎死人的！
药材无毒(偏性)则无用！！！
怎样理解“是药三分毒”这句话？药物使用不当会有什么后果？
这个问题要从人体的构造来讲，当然，我了解的比较浅薄，属于普及型的。
我们通常讲的是药三分毒，指的是药物在治疗身体疾病的同时，对身体也有一定的损伤。这个，在医学上叫做不良反应。
首先，人体是由八大系统协调完成了身体各项机能的运转，它们分别是：运动系统、神经系统、内分泌系统、循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统，而其中的消化系统，几乎和其他所有系统的机能运作都有直接或间接的关系，咱们吃药也要由消化系统消化分解，最终经由循环至病灶而解除痛苦。药的主要分子成分作用于抑制病灶，最终症状得以缓解，而人体是一个复杂的机体，我们身体中不同系统之间的构成都有可能和药物成分发生反应，最终引起不良或者良好的效果，治疗病灶起到积极作用的，我们一般称之为药物疗效，而作用于身体产生不适或排斥的，我们称为不良反应。
现代医学，在制药之前，已经在多种生物身上进行了大量，不同程度的实验；例如我们熟知的小白鼠，以及我们人类的近亲灵长类动物。之所以做这些实验，就是要将药物的不良反应控制在对人体危害极小的范围内。除此之外，不同的用法和用量，对患者机体产生的效用也是不同的，在不同年龄的患者身上的用法和用量也有区别。
我们吃的药，说明书上都有禁忌事项和用法用量，只要不是对药物成分过敏，一般不会有危害，即使有，不良反应都在可控范围内；发现不良反应，立即停药，严重的去医院就诊就好了。除此之外，一般药物说明书上，几乎所有的药都会写妊娠及孕妇慎用，这是因为妊娠和哺乳期的妇女，在用药上很可能因由循环系统或分泌系统影响胎儿或婴幼儿，这些药对胎儿和婴幼儿的生长和发育是有不同程度的影响的。
“是药三分毒”这句话是就传统中医来讲的，由于传统中医的药材炮制过程比较简单，药物的有害成分没有经过提取和清除，所以往往副作用较大。随着科学技术的提升以及和西医的融合交流，我们的传统中医在近年也取得了长足的发展，所以药物使用也越来越合理，越来越谨慎。
任何药物都有相应的副作用，然而真正有临床不良体验的患者只是很少数。不能因为害怕可能会出现的不良反应就忌疾讳医，因噎废食是不可取的。当然，譬如发烧感冒之类的病痛，可以先坚持两天，如果坚持一两天还没有痊愈，就要及时去医院就诊，因为人体的免疫功能发挥作用需要时间，另外很多患者一有头疼脑热就去医院***吃药，或多或少都会有心理和药理的依赖作用。
这就是我的回答啦。
谢谢邀请！♡其实药物进入体内，在细胞、组织器官间进行作用，大部分都会产生一定的毒副作用。只是药物在进行新药研究阶段的时候，已经进行过临床实验，能够界定药品的适宜剂量，在治疗窗内，药物能够最大程度的产生治疗作用，造成较小的毒副作用。但对于一些治疗窗较窄，或者个体化明显的药物，需要进行血药浓度的即时监测，保证使用者的生命安全，甚至更换药品。比如说丙戊酸钠的毒性较大，我们可以考虑各种情况适宜的条件下，换成苯妥英钠。
药物与机体接触之后，一般都经过吸收，分布，代谢和排泄过程。药物由与机体接触部位进入血液的过程为吸收，由血液分散到全身组织细胞中为分布，在组织细胞中经过酶类催化发生化学结构与性质变化的过程为代谢，在代谢过程中可能形成新的衍生物与分解产物，他们通过排泄过程离开机体为排泄。在这些药物与机体作用的任何程序内，都有可能发生毒副作用。
首先，吸收环节。药物可通过消化道，呼吸道，[_a***_]和注射而被体内吸收。其中，以消化道举例，药物的吸收部位主要是在小肠内进行，小肠内的酸碱度相对趋于中性，ph为6.6，弱有机酸在小肠内不易被吸收，苯甲酸就是如此。除此之外，首关效应也是影响药物吸收的一个因素，这就像是一道关口，一般会使得进入体循环中的化学物质原形的量低于入肝之前，但也因此增加了部分代谢产物，另一部分代谢产物不进入体循环而排入胆汁。
其次，分布环节。分布主要依靠循环系统，因此血流量大的器官就可能含有较多的转移药物，如肝，肾，脑等器官。但是由于有血脑屏障的存在，所以无法通过这个屏障的药物，就不会对脑产生较大的副作用。药物在组织器官的蓄积作用虽然能够在一定程度上起到其对靶器官的治疗作用，但不慎就会导致毒副作用，尤其是临床上使用两种药物时要慎重。例如，血栓患者服用抗凝血药华法林，同时服用非甾体抗炎药时，如果服用白蛋白结合力强的保泰松，就会使得血液中游离型华法林浓度增加，引起出血。药物也可能与内源性代谢物竞争与血浆蛋白结合，例如磺胺药物置换胆红素与血浆蛋白结合，在新生儿可能导致核黄疸症。
接着，代谢环节。药物代谢是具有一定时间的，其中有两种的代谢方式，零级消除和一级消除。零级消除是不具有恒定半衰期的，很容易造成过量的情况，一级消除具有恒定的半衰期，能够最大程度保证血药浓度的稳定。按照一级动力消除的药物，在五个半衰期内，能够达到最大的恒定的血药浓度。上文有提到，药物的代谢酶有p450细胞色素酶系统，即肝药酶，这也是主要的代谢酶。一般情况下，在肝脏能够使得药物被代谢，极性增强，毒性下降，但也有特殊的例子，如磺胺类药物在生物转化过程中与乙酰基结合，水溶性反而降低。西咪替丁是p450抑制剂，能使得自身和其他受药酶催化的药物转化减慢，抑制灭活代谢，值得在正常的给药间隔内都会产生药物蓄积。
最后，排泄环节。药物可以经过肾脏，消化道，呼吸道，等途径排泄。其中肾功能异常的，就不太适宜服用对氨基马尿酸，青霉素，水杨酸等经过肾脏排泄的药物。而对于能够经过乳汁排泄的药物，更是要慎重服用，最好孕期和哺乳期不要服用药物，否则容易导致婴幼儿的先天性疾病和致毒致畸致突变。
药物能够保障我们的健康，但同时也会给我们带来一些烦恼。但只要使用得当，慎重用药，就不会有太大的影响。比如说服用阿司匹林，一般情况下只是轻微的胃肠道反应，也就是没什么胃口，有时候人也会易困，乏力，嗜睡，但足够的休息和清淡的饮食反而有助于病情的减轻。
看病时要去正规的医院，遵循医嘱，按照要求服药，尤其是需要长期服药的疾病，如高血压，支气管哮喘等，不能私自减药或停药。重拾健康，慎重服药。
到此，以上就是小编对于化学药品有毒有害的问题就介绍到这了，希望介绍关于化学药品有毒有害的2点解答对大家有用。
