大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于化学药品制剂otc的问题，于是小编就整理了3个相关介绍化学药品制剂otc的解答，让我们一起看看吧。
非处方药可以做广告吗？
我们都知道药品按照不同的管理方式分为处方药和非处方药。药品虽为特殊商品，但是也是允许做广告的，除了受特殊管制的毒、麻、精、放，以及医院制剂和军用特殊药品以外都允许做广告，就是说处方药和非处方药都允许做广告。但药品广告的发布对发布内容、发布形式、发布媒体需要药监部门审批通过后方可发布。
下面我就说一下处方药和非处方药在广告发布上的几点异同：
不管处方药还是非处方药发布内容均需遵守药品广告的一些原则性规定。
内容必须真实、合法，以药品说明书为准，不得添加说明书以外内容进行宣传；不得虚***宣传、夸大或暗示疗效，不得断言有效性、安全性等等。
忠告语必须有，处方药和非处方药广告各有专用忠告语。
非处方药的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”，而且必须在显著位置展示非处方药专用标志OTC。
最大的区别在于发布媒体
非处方药对发布媒体没有限制。我们在电视、广播、海报等看到的都应是非处方药。
处方药只能在监管部门指定的医学、药学刊物上发布，除此以外以任何方式向公众宣传处方药都是违法的。所以，处方药广告一般人看不到是正常的。
对于药品广告宣传我们要理性对待，有一定的辨识度，任何明示或暗示包治百病、药到病除，疗效显著、无效退款等内容的广告都是违反科学规律的。
药剂学常用术语？
1、药物与药品药物：凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物，简称为药。一般可分为天然药物和人工合成药物两大类。包括原料药和药品。药品：用于治疗、预防及诊断疾病的物质，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、剂型 将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。如：汤剂、散剂、丸剂、片剂、胶囊剂、注射剂……等。
3、制剂与制剂学制剂：根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为制剂。 制剂学：研究制剂生产工艺技术及相关理论的科学。
4、方剂 根据医师临时处方，将药物或制剂经配制而成，标明具体使用对象、用法和用量的制品，称为方剂。制剂和方剂都属于药剂的范畴。
5、调剂与调剂学调剂：调制符合要求的方剂。 调剂学：研究方剂调制技术、理论和应用的科学。
6、成药 指可以不经医师处方公开销售的制剂。以中药材为原料，按中医药理论组方、应用的成药，称为中成药。
7、处方药与非处方药处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品；非处方药（Over The Counter，简称OTC）是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为[_a***_]可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品。
是不是所有的药品都有电子监管码？
目前并不是所有的药品都被赋上药品电子监管码。国家相关部门自2006年开始实施药品电子监管工作以来，目前已将***品、***、血液制品、中药注射剂、疫苗、国家基本药物全品种纳入电子监管，并有意向于2015年年底前，在目前国家基本药物等全品种电子监管的基础上，逐步推广到其他药品制剂，实现药品电子监管的全品种覆盖。最大限度的保障药品在生产、流通、使用各环节的安全，保障用药安全。
我记得我看过一个***访，好像是一个高管，也是因为查不到监管码才做的***访，国家是要求药品都要有监管码，但是实际操作起来太难了，工作量太大了，你想想全国一天要卖出去多多少盒药品，而这些药品如果都录入电子监管码，需要多少人力的输出，而国家又没有太多的精力财力去投入到这一块当中，所以势必会有很多药品是查不到电子监管码的，如果要鉴别药品的真伪，只能找药品监督管理局，但是还想药品监督管理局又是不接受个人的检验的，所有这真是个死循环。
到此，以上就是小编对于化学药品制剂otc的问题就介绍到这了，希望介绍关于化学药品制剂otc的3点解答对大家有用。
