大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于化学药品标签问题的问题，于是小编就整理了2个相关介绍化学药品标签问题的解答，让我们一起看看吧。
药品标签印制的依据？
《药品包装、标签规范细则》是一则由相关主管部门制定并下发的一则规范，作为行为准则和工作准则。
各省、自治区、直辖市药品监督管理局，中国生物制品标准化委员会办公室：
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为进一步贯彻落实国家药品监督管理局第23号局令，清理、整顿药品包装、标签和说明书，我局已于2001年4月10日下发了《关于贯彻落实23号令，统一药品批准文号工作的通知》(国药监注〔2001〕187号)，对这项工作的组织分工、***等做了安排。
药品标签分类及内容要求？
药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
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药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。
到此，以上就是小编对于化学药品标签问题的问题就介绍到这了，希望介绍关于化学药品标签问题的2点解答对大家有用。
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