大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于化学药品注册备案的问题，于是小编就整理了2个相关介绍化学药品注册备案的解答，让我们一起看看吧。
易制毒化学品经营备案流程？
行政许可名称：非药品类易制毒化学品经营许可
行政许可依据：《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》（国家安监总局令第5号）
行政许可的方式：书面
行政许可实施程序：（非药品类易制毒化学品经营许可证和第二类非药品类易制毒化学品经营备案证明）
申请单位向市商委提出申请，市商委在接到申请后，对申请单位提交的申请材料进行审核和现场核查，对符合条件的，颁发易制毒化学品经营许可证（或备案证明）；对不符合条件的，书面或口头通知申请单位。
行政许可承诺期限：商贸行政管理部门在接到申请之日起，5个工作日内作出是否受理的决定，决定不予受理的应告知申请人不予受理的理由。自受理之日起20个工作日内（专家审查时间除外）对申请单位提交的申请材料进行审查和现场核查，对符合条件的，颁发经营许可证；对不符合条件的，应以书面或口头通知申请人。
易制毒化学品购运证明核发行政许可流程图，应是先由申请人提出申请，挂1、工商部门申领的营业执照；
2、本企业生产经营易制毒化学品品种、生产能力、年度产量***、主要销售方向说明等材料到县（市）区公安机关主管禁毒部门提交相关的材料。
申请材料不全，退回申请人补正。如果材料齐全予以办理并领取备案证明。
购买运输一二三类易制毒化学品，持企业法人营业执照（副本及复印件），购销合同单位介绍信，说明用途及年度使用***，经办人***（复印件），一类市局禁毒部门开具运输许可证；二三类县（市）区公安机关禁毒部门开具购买、运输备案证明。
药物备案是什么意思？
药物备案的意思就是写入被记录的档案中，如果以后发生法律***或者违法行为，都可以从记录的档案中查询出来。
国家为了有更好的管理秩序，减少法律***或者违法犯罪的行为，很多领域都会进行备案登记，每个药品经营企业都应该到当地药监部门进行药品采购。
药物备案是指药品生产经营企业在取得药品注册证后，把在国家药品监督管理部门预先审批的备案申请书和所需的其它资料递交给药品监督管理部门，由此部门审查合格并出具备案登记证明的行为。
到此，以上就是小编对于化学药品注册备案的问题就介绍到这了，希望介绍关于化学药品注册备案的2点解答对大家有用。
