大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于兽药及生物制品的问题，于是小编就整理了4个相关介绍兽药及生物制品的解答，让我们一起看看吧。
兽药生物制品概念是什么？
兽药生物制品指的是用于动物疾病预防和治疗的生物制品，包括疫苗、血清、抗毒素、生物制剂等。这些产品常常来源于动物自身制造的抗体、细胞因子等物质，也可以通过基因工程技术生产出来。兽药生物制品在动物保健和疾病治疗方面具有广泛的应用。
兽药生物制品是指用于预防、治疗或诊断动物疾病的生物制品，包括疫苗、血清、抗毒素、诊断试剂和生物制剂等。这些制品通常是通过提取、纯化、培养和制备动物源性或微生物源性的生物材料而制成的。兽药生物制品在动物医学中发挥着重要的作用，能够提高动物的免疫力、预防和治疗疾病，对于保障动物健康、提高动物养殖效益具有重要意义。
《兽用生物制品管理办法？
》是我国对于兽用生物制品（如疫苗、血清等）的管理规定。办法规定了兽用生物制品的生产、质量控制、流通、使用、监管等方面的要求，以保障动物健康和公共安全。
办法还规定了相应的法律责任和处罚措施。
第一章 总则第一条 为了加强兽用生物制品管理工作，根据《兽药管理条例》和《兽药管理条例实施细则》，制定本办法。
第二条 凡在我国境内从事兽用生物制品研究、生产、经营、进出口、监督、使用等活动的单位和个人，必须遵守本办法。
第三条 兽用生物制品是应用天然或人工改造的微生物、***、生物毒素或生物组织及代谢产物为原材料，***用生物学、分子生物学或生物化学等相关技术制成的，其效价或安全性必须***用生物学方法检定的，用于动物传染病和其他有关疾病的预防、诊断和治疗的生物制剂。包括疫（菌）苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、抗原、抗体、微生态制剂等。其中疫（菌）苗、类毒素为预防用生物制品。农业部根据需要可以增减预防用生物制品的种类。
第四条 农业部负责全国兽用生物制品的管理工作。县级以上人民***
经营兽用生物制品兽药的企业，应具备哪些条件？
***院《兽药管理条例》第二十二条规定“经营兽药的企业，应当具备下列条件： 1、与所经营的兽药相适应的兽药技术人员；与所经营的兽药相适应的营业场所、设 备、仓库设施；与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员；兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。
2、符合前款规定条件的，申请人方可向市、县人民*** 兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料； 3、经营兽用生物制品的，应当向省、自治区、直辖市人民***兽医行政管理部门提出申请，并附具 符合前款规定条件的证明材料。4、县级以上地方人民***兽医行政管理部门，应当自收到申请之日起30个工作日内完成审查。审查合格的，发给兽药经营许可证；不合格的，应当书面通知申请人。5、申请人凭兽药经营许可证办理工商登记手续。什么是兽药？兽药包括哪些种类？
兽药是指用于预防、治疗和诊断家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕以及其它人工饲养的动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（包括饲料添加剂）。
兽药包括以下三大类： （1）血清、菌（疫苗）、诊断液等生物制品。（2）兽用的中药材、中成药、化学原料药及其制剂。（3）抗生素、生化药品、放射性药品。随着近年来药物使用动物范围的不断扩大及饲料药物添加剂的迅速发展，“兽药”一词已不能准确地表示所有动物所用的药品。目前，我国正着手起草“动物药品法”，相信不久我国将会以“动物药品”取代“兽药”一词。到此，以上就是小编对于兽药及生物制品的问题就介绍到这了，希望介绍关于兽药及生物制品的4点解答对大家有用。
