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生物制品验收,生物制品验收流程

大家好,今天小编关注到一个比较意思的话题,就是关于生物制品验收问题,于是小编就整理了3个相关介绍生物制品验收的解答,让我们一起看看吧。

  1. 怎么验收苗木?
  2. 药品质量验收记录的填写要求有哪些?
  3. 动物检疫法全文?

怎么验收苗木?

看:

卸车前,查看送货单、车辆规格、每车装载数量、苗木装车情况、检验生物检疫证;苗木上的喷漆或编号是否为我采购人员所喷;大树和贵重苗木对照照片进行检查

生物制品验收,生物制品验收流程
(图片来源网络,侵删)

①主干直(特殊要求除外),无树干空心,树皮无明显伤口、环剥;

②主枝无枯死,主侧枝分布均匀不偏冠,无明显破皮折断;

③枝叶及毛细根无严重脱水;

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④土球基本完整、大小符合要求、包装不松散;

药品质量验收记录的填写要求有哪些

药品质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录。

1、数量验收。核对实物与入库凭证(或销后退回凭证)的一致性。

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2、外观质量验收。根据药品说明书和药品标准不同剂型的外观质量要求的必要项目内容进行检查。大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。

3、包装验收。分别对内包装、中包装、外包装进行检查。检查的项目有:包装的质量、必须印刷的内容(按照有关法规规定)以及整件包装必须附有产品合格证明。进口药品还应有加盖了供货方质量管理机构原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件。扩展资料验收员在待验药品区内,对购进的药品应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收,并做好记录;药品质量验收应按规定检查药品内外包装普通药品验收应在6小时内完成,有特殊储藏要求(如生物制品)的药品应在30分钟内完成。注意:进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称主要成分以及注册证号,并有中文说明书。进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件;进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件。进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构公章。中药材中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。每件包装上,中药材标明品名、产地、供货单位;中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施批准文号管理的中药材和中药饮片,在包装上还应标明批准文号。

药品质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录。

1、数量验收。

核对实物与入库凭证(或销后退回凭证)的一致性。

2、外观质量验收。

根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。

3、包装验收。

分别对内包装、中包装、外包装进行检查。检查的项目有:包装的质量、必须印刷的内容(按照有关法规规定)以及整件包装必须附有产品合格证明。

进口药品还应有加盖了供货方质量管理机构原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件。

动物检疫法全文?

第一章 总则

  第一条 为了加强对动物防疫活动的管理,预防、控制、净化、消灭动物疫病,促进养殖发展,防控人畜共患传染病,保障公共卫生安全人体健康,制定本法。

  第二条 本法适用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其监督管理活动。

  进出境动物、动物产品的检疫,适用《中华人民共和国进出境动植物检疫法》。

  第三条 本法所称动物,是指家畜家禽和人工饲养、捕获的其他动物。

  本法所称动物产品,是指动物的肉、生皮、原毛、绒、脏器、脂、血液、***、卵、胚胎、骨、蹄、头、角、筋以及可能传播动物疫病的奶、蛋等。

  本法所称动物疫病,是指动物传染病,包括***病。

  本法所称动物防疫,是指动物疫病的预防、控制、诊疗、净化、消灭和动物、动物产品的检疫,以及病死动物、病害动物产品的无害化处理

  第四条 根据动物疫病对养殖业生产和人体健康的危害程度,本法规定的动物疫病分为下列三类:

  (一)一类疫病,是指口蹄疫、非洲猪瘟、高致病性禽流感等对人、动物构成特别严重危害,可能造成重大经济损失和社会影响需要***取紧急、严厉的强制预防、控制等措施的;

到此,以上就是小编对于生物制品验收的问题就介绍到这了,希望介绍关于生物制品验收的3点解答对大家有用。

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