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复方甘草简介
【药理作用】甘草流浸膏为保护性镇咳祛痰剂；阿片粉有较强镇咳作用；樟脑及八角茴香油能 *** 支气管黏膜，反射性地增加腺体分泌，稀释痰液，使痰易于咳出；苯甲酸钠为防腐剂。上述成份组成复方制剂，有镇咳祛痰的协同作用。
复方甘草片，用于镇咳祛痰。本品为复方制剂，其组份为每片含甘草浸膏粉115毫克、阿片粉4毫克、樟脑2毫克、八角茴香油2毫克、苯甲酸钠2毫克。
复方甘草片首要的功效就是可以镇咳化痰，特别是对于干咳具有非常好的治疗效果。
复方甘草片为复方制剂，其中，甘草流浸膏为保护性镇咳祛痰剂；阿片粉有较强镇咳作用；樟脑及八角茴香油能***支气管黏膜，反射性地增加腺体分泌，稀释痰液，使痰易于咳出；苯甲酸钠为防腐剂。
医疗机构制剂的名称,应当
医疗机构制剂的名称，应当按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称。 配制中药制剂，应当按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》或者《药品生产质量管理规范》的要求配制。
第十一条 医疗机构制剂的名称，应当按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称。
可以使用，首先要医疗机构之间签署合作协议，然后双方各自向所在地的省药监局申请，省药监局批准后就可以用了，跨省调剂使用需要国家局的批准。
医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的制剂，处方固定不变、配制工艺成熟、并且可在临床上长期使用于某一病症。制剂配制的基本属性实质上是一种药品生产活动，既然是药品生产活动，就应当经批准许可。
故C正确。【避错】医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民***卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。
【答案】：D解析：《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。
制剂通则——口服溶液剂、混悬剂、乳剂
口服溶液剂 系指药物溶解于适宜溶剂中制成供口服的澄清液体制剂。口服混悬剂 系指难溶性固体药物，分散在液体介质中，制成供口服的混悬液体制剂。也包括干混悬剂或浓混悬液。
装量差异：单剂量包装的干混悬剂照《中国药典》通则规定的检查方法应符合规定，凡规定检查含量均匀度者，不再进行装量差异检查。
溶液型软膏剂为药物溶解（或共熔）于基质或基质组分中制成的软膏剂；混悬型软膏剂为药物细粉均匀分散于基质中制成的软膏剂。乳膏剂系指药物溶解或分散于乳液型基质中形成均匀的半固体外用制剂。
分注射粉针和注射针剂，指可注射药物经过严格消毒或无菌操作制成的水溶液、油溶液、混悬剂、乳剂或粉剂。溶液剂 又称口服液。指非挥发***物的澄明水溶液，可供注射、内服或外用。散剂 又称粉剂。
通常注射药物比口服吸收快、到达作用部位的时间快，因而起效快。作用显著。注射剂中的水溶性制剂比油溶液和混悬剂吸收快、起效时间短。口服制剂中的溶液剂比片剂、胶囊容易吸收。
转移因子口服溶液是西药吗?西药和中药的区别是怎么样的?
转移因子口服溶液属于中成药，服用转移因子口服溶液时注意不要与热的饮料、食品同服，以免影响疗效。另外患者若发现该药出现混浊或变色时请勿用。
转移因子口服溶液是国产的西药，国产的药物和进口的药物药理上没多大差别，主要是制作工艺上有点差别，。 那为什么进口的药物就那么贵呢？当初国外[_a***_]研制新药、往往投入了数亿美金研究开发费用，必须通过药品销售予以回收。
转移因子口服液是药品。在国家药监局数据库查询证实，共有11个批准文号的转移因子口服液是经过国家药监局批准生产的。
转移因子口服溶液增强体质比较不错是生物制剂，不是中药。是猪脾提炼出来的，对人体没有副作用，一般成人20盒可以达到最佳效果，3年之内免疫力没问题。
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