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中华人民共和国中医药法的中医药法全文
1、中华人民共和国中医药法（征求意见稿）第一章 总则第一条 为了继承和弘扬中医药，保障和促进中医药事业发展，保护人体健康，制定本法。
2、第一条 为了保障和促进中医药事业发展，维护公众健康，根据《中华人民共和国中医药法》和其他有关法律、行政法规，制定本规定。第二条 中华人民共和国境内的中医药事业发展和管理，应当遵守本规定。
3、《中华人民共和国中医药法》是为继承和弘扬中医药，保障和促进中医药事业发展，保护人民健康制定的法律。
4、具体办法由***院中医药主管部门拟订，报***院卫生行政部门审核、发布。中华人民共和国中医药法（征求意见稿）第一章总则第一条为了继承和弘扬中医药，保障和促进中医药事业发展，保护人体健康，制定本法。
5、中医药法于2017年7月1日正式实施，标志着中国对中医药事业的重视和规范化管理的开始，为中医药行业的健康发展提供了法律保障。中医药法是指中华人民共和国国家立法机关制定的关于中医药事业的法律法规。
6、即可取得中医医师资格； 二是现行的确有专长和师承的中医助理医师考试方式将改变 ，***取根据中医药技术方法的安全风险拟订本款规定人员的分类考核办法。
医疗机构制剂配制的禁止性规定有哪些
1、***药品、***、医疗用毒性药品、放射性药品。其他不符合国家有关规定的制剂。医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。
2、医疗机构制剂配制不可申报的品种： 市场上已有供应的品种、医疗用毒***品、放射***品、中药、化学药组成的复方制剂、中药注射剂、除变态反应原外的生物制品、含有未经国药监批准的活性成分的品种。
3、医疗机构配制的制剂禁止性规定：不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。
4、医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。
5、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种。生物制品，变态反应原除外。中药注射剂。中药、化学药组成的复方制剂。***品、***、医疗用毒***品、放射***品。
6、不可以。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经***院或者省、自治区、直辖市人民***的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用。
丸药加工需要办理哪些手续,如何办理营业执照,
到市工商局（或当地区、县工商局）企业登记窗口咨询，领取注册登记 相关表格、资料。办理名称预先核准、取得《名称预先核准通知书》。将备齐的注册登记资料交工商局登记窗口受理、初审。
法律主观：办理 营业执照 是需要资料的，那么 营业执照办理 需要什么材料如下： 公司法 定代表人签署的《 公司设立登记申请书 》。
办理无需许可证的《个体户营业执照》，要到辖区工商所申请办理，需提交的材料有：经营者相片、经营者***及复印件、经营场所证明（房产证复印件、房屋租赁合同）。
开厂需要办理营业执照，办理手续和所需证件如下：准备材料。本人***及复印件、外来人员另需要暂住证及复印件、经营场所的房屋租赁合同或者房产证及复印件、本人一寸免冠彩色照片两张。
办理营业执照需要以下材料：证明身份的材料，例如，营业执照、法定代表人***等；注册申请书；经营地点证明材料；办理营业执照需要的其他材料。
营业执照的办理流程有以下几步：第一步、核准名称。确定公司类型、名字、注册资本、股东及出资比例后，可以去工商局现场或线上提交核名申请。失败则需重新核名。需要1-3个工作日。第二步、提交资料。
国药准字和otc的区别
国药准字是国家批准的处方药是不能够由患者自信判断与购买的，必须有医生处方。 而otc则是非处方药，可以由患者自行购买，不需要医生处方，而otc又分为色otc和绿色otc，即甲类和乙类，这是根据药品的安全性分类。
在有国药准字的前提下，有OTC就是非处方药，就是可以在货架上销售，顾客可以自主购买的。没有OTC就是处方药，处方药按照国家规定是必须有医生的处方才能在药店购买的，但是现在为了利益，药店没有处方也在销售处方药。
国药准字和OTC的区别如下：国药准字：国药准字是指中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药品准字编号。每种药品都需要获得国家药品监督管理局颁发的准字才能在市场上合法销售和使用。
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